【内容の前に】
今回と次回の記事は、デリケートな話題を取り扱います。
主に 染色体異常 についてです。
閲覧に注意の上、ご覧下さい。
イラストにするのは控えましたが、主に普通と違うなと感じたのは 指の重なり、耳の位置、鼻の雰囲気 …などでした。
これはもう、私の中ではどこか確信に近い気持ちがありました。
この子は、どこか違う。
それでもなんとなく私にもダンナにも似てるようなそんな気がして、可愛くてたまらなかったのも確か。
3回目の流産の後、ちゃんと時間をとって検査しに行ってればここまで悩むことなかったんだけど…。
自分や旦那が染色体異常かどうかはもはやどうでもよくて、子に遺伝させたのでは。そして自分達のせいで後期流産してしまう結果を引き起こしたんでは、と。
まだ診察前というのに心の中は嵐。
次回はさらに重くなるかもしれないので、何度も言いますが閲覧注意でお願いします。
起きた事、私の気持ちをそのまま描いているので直接的な記事になってほんとごめんなさい。
でも検査を悩んでる方や参考になる方もいるかもしれないし、避けて通れないとこなので描かせてください。
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コメント
コメント一覧 (18)
無事に退院しました( * ॑꒳ ॑* )
子供達も1ヶ月、頑張りました( *ˊᵕˋ)ﾉ
染色体異常ではないですが、実は、我が子のうち1人が障害児です。
分かった当時は、なかなか受け入れられず、泣いてばかりの日々でした。
将来、不安も勿論ありますが、今は穏やかに過ごしています。
夫婦どちらのせいか、口には出した事はありませんが、悶々と考えた事はよくあります。
私のせいかもなぁ…とか。
考えてもわからないですけどね:( ;´꒳`;):
aneeejya
が
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病気を持って生まれてきました。
最近妊娠がわかり、医者の薦めもあり出生前診断を受けることになりました。
医療が発達した現代に産まれて本当に良かったと、今は思っています。
倫理的な問題は色々ありますが、
子どもを守る為にも染色体検査受けること、選択の一つだと思います。
こうしてブログで発信していただいてありがたいです。
aneeejya
が
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その後紆余曲折あり現在子どもはふたりいます。
不育症って3分の2ほどは原因不明て言いますよね。現代医学でまだ解明できていない様々なことがあるのでしょうね…
aneeejya
が
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うちの子は心臓疾患があり、染色体の組み合わせで誰にでもありうる事と言われました
担当医が、可能性の問題であり誰にでもある事でたまたまその組み合わせだったんだよ、と言ってくれました！
誰のせいでもなく偶然だと言われ、今子供は元気でそれだけで幸せです😌
aneeejya
が
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aneeejya
が
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aneeejya
が
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いつも楽しく読ませてもらっております。
わたしは染色体異常で流産４回、その後着床前診断をして子供ひとり授かっております。
いま二人目を考えてるところです、色々思い出し重なり胸がキューッとなったのでコメントさせて頂きました。
これからも更新楽しみにしております(^^)
aneeejya
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めぐちゃんのんちゃんの大ファンです！ついでに1984年3月17日生まれです！笑
赤ちゃんの辛いお話のところ、すみません。
数日前、実母が肺癌でステージ４の診断を受けたと“叔母から”聞かされました。
遠方に嫁ぎ幼い子供がいる私に、母はまだ話したくなかったようです。（両親は幼い頃に離婚し、私が一人娘です）
そんな時にたまたま別件の用事が入り、急遽帰省することになりました。今は新幹線の中でコメントを書いています。
母に帰省のことを電話すると「会ったら話さなきゃならない事がある。」と言いました。私はその時は知らないフリをしました。
あと数時間後に母から癌のことを打ち明けられます。どんな顔して聞いたらいいかなと思って、道中でリツコさんの話を読み返すことにしました。
めぐちゃんとは少し状況が違いますが、やはり重なる部分もありだいぶ心が軽くなりました。何よりリツコさんのたくましさに惹かれます！
5年後 私の母も仕事に復帰して笑顔でいられる事を願い、また、こうやって忙しい中ブログに残してくださっているめぐみさんに感謝の気持ちを込めてコメントさせてもらいました。
これからも更新楽しみにしています(^^)36歳本厄ですが、明るく楽しく過ごしましょう⭐︎
aneeejya
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私は二度初期流産を経験した後、38歳で第一子を授かりした。そして今年40歳で第二子出産予定です。検査の相談したものの、夫は30代前半のせいか、はたまた性差なのか、染色体異常について楽観的です。第一子はどんな子でも受け入れると考えてましたが、第二子が異常だと第一子にも負担が増えるので私は心配してます。が、流産時のことを思い出すと、検査したその後の事が決断出来なくて…。このままタイムアップしそうです。
aneeejya
が
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